Veterinary Medicines

RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Autorizovaný
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Rheumoxidyl 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Rheumoxidyl 20 mg/ml Solution injectable
Rheumoxidyl 20 mg/ml Injektionslösung
Léčivá látka:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Cílové druhy zvířat:
  • Prase
  • Skot
  • Kůň
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        5
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        15
        day
      • Mléko
        120
        hour
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        15
        day
      • Mléko
        120
        hour
    • Kůň
      • Mléko
        no withdrawal period
      • Maso
        5
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QM01AC06
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
Odpovědný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V661413
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0448/001
Dotčený členský stát:
  • Belgie
  • Německo
  • Nizozemsko

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 13/06/2023
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 13/06/2023
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 13/06/2023
Stažení
German (PDF)
Publikováno dne: 13/06/2023
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 13/06/2023
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 13/06/2023
Stažení
German (PDF)
Publikováno dne: 13/06/2023
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 13/06/2023
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 13/06/2023
Stažení
German (PDF)
Publikováno dne: 13/06/2023
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.