Veterinary Medicines

RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Autorizat
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Rheumoxidyl 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Rheumoxidyl 20 mg/ml Solution injectable
Rheumoxidyl 20 mg/ml Injektionslösung
Substanța activă:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Specii ţintă:
  • Porc
  • Bovine
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        day
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        15
        day
      • Lapte
        120
        hour
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        15
        day
      • Lapte
        120
        hour
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        5
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AC06
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V661413
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0448/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 13/06/2023
Descarca

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 13/06/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 13/06/2023
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 13/06/2023
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 13/06/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 13/06/2023
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 13/06/2023
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 13/06/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 13/06/2023
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 13/06/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.