Veterinary Medicines

RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Pooblaščeno
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Rheumoxidyl 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Rheumoxidyl 20 mg/ml Solution injectable
Rheumoxidyl 20 mg/ml Injektionslösung
Učinkovina:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        15
        day
      • Milk
        120
        hour
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        15
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        5
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QM01AC06
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
  • BE-V661413
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0448/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 13/06/2023
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 13/06/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 13/06/2023
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 13/06/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 13/06/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 13/06/2023
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 13/06/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 13/06/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 13/06/2023
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 13/06/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.