BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Oprávnený
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli (inactivated)
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- ROTAVIRUS
Identifikácia lieku
Názov lieku:
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig (sow)
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AL02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Grécko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
- Dostupné len v English Portugalsky
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Neocell Ltd.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
- National Organization For Medicines
Číslo registrácie:
- 20239/23-02-2024/K-0227201
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Grécky (PDF)
Publikované na: 26/08/2024
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Grécky (PDF)
Publikované na: 26/08/2024