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BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli (inactivated)
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • ROTAVIRUS
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas adultas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Neocell Ltd.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 20239/23-02-2024/K-0227201
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Greek (PDF)
Publicado el: 26/08/2024
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Prospecto

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