BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Ovlašten
- ROTAVIRUS
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Način primjene:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Pig (sow)
-
Meat and offal0day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI09AL02
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Neocell Ltd.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
- National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
- 75091/23-07-2018/K-0227201
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Koliko je bila korisna ova stranica?: