BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Felhatalmazott
- ROTAVIRUS
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00relative potency2.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscularis alkalmazás
- koca
-
Meat and offal0day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AL02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Termékengedélyezés jogalapja:
- Csak itt érhető el English
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Neocell Ltd.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 75091/23-07-2018/K-0227201
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hasznos volt az oldal?: