BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Volitatud
- ROTAVIRUS
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English1.00relative potency2.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- siga (emis)
-
liha ja söödavad koed0day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI09AL02
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Kreeka
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
- Turustatakse ainult English
Müügiloa hoidja:
- Neocell Ltd.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
- National Organization For Medicines
Authorisation number:
- 75091/23-07-2018/K-0227201
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kui kasulik oli see leht?: