Veterinary Medicine Information website

BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Εγκεκριμένο
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli (inactivated)
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • ROTAVIRUS

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοιρομητέρες
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοιρομητέρες
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AL02
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει πλαστικό φιαλίδιο 250ml
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει πλαστικό φιαλίδιο 120ml με περιεχόμενο 100ml
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει γυάλινο φιαλίδιο 100ml
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει πλαστικό φιαλίδιο 60ml με περιεχόμενο 50ml
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει γυάλινο φιαλίδιο 50ml
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει 5 γυάλινα φιαλίδια 20ml
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει γυάλινο φιαλίδιο 20ml
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει 10 γυάλινα φιαλίδια 10ml
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει γυάλινο φιαλίδιο 10ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Neocell Ltd.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 20239/23-02-2024/K-0227201
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/08/2024
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/08/2024
Λήψη