BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Εγκεκριμένο
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli (inactivated)
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- ROTAVIRUS
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοιρομητέρες
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI09AL02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Χάρτινο κουτί που περιέχει πλαστικό φιαλίδιο 250ml
- Χάρτινο κουτί που περιέχει πλαστικό φιαλίδιο 120ml με περιεχόμενο 100ml
- Χάρτινο κουτί που περιέχει γυάλινο φιαλίδιο 100ml
- Χάρτινο κουτί που περιέχει πλαστικό φιαλίδιο 60ml με περιεχόμενο 50ml
- Χάρτινο κουτί που περιέχει γυάλινο φιαλίδιο 50ml
- Χάρτινο κουτί που περιέχει 5 γυάλινα φιαλίδια 20ml
- Χάρτινο κουτί που περιέχει γυάλινο φιαλίδιο 20ml
- Χάρτινο κουτί που περιέχει 10 γυάλινα φιαλίδια 10ml
- Χάρτινο κουτί που περιέχει γυάλινο φιαλίδιο 10ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Neocell Ltd.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 20239/23-02-2024/K-0227201
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet