Veterinary Medicine Information website

BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorizat
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli (inactivated)
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • ROTAVIRUS
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc (scroafă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Neocell Ltd.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 20239/23-02-2024/K-0227201
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 26/08/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 26/08/2024
Descarcă