BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Toegelaten
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli (inactivated)
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- ROTAVIRUS
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Doeldiersoort(en):
-
Zeugen
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Zeugen
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AL02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Neocell Ltd.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
- 20239/23-02-2024/K-0227201
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 26/08/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 26/08/2024