BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
BIOSUIS ROVACOL ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Geautoriseerd
- ROTAVIRUS
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Productidentificatie
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00relative potency2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Zeugen
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AL02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- Neocell Ltd.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
- 75091/23-07-2018/K-0227201
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hoe nuttig was deze pagina?: