Veterinary Medicines

P3-RHINOPLUS

Authorised
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian paramyxovirus 3, strain PMV3, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
P3-RHINOPLUS
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    8.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01CA02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • MdS
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Italian (PDF)
Publikované na: 6/03/2023
Stiahnuť
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."