Veterinary Medicines

P3-RHINOPLUS

Authorised
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian paramyxovirus 3, strain PMV3, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
P3-RHINOPLUS
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kalkoen
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    8.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    6.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Kalkoen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01CA02
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • MdS
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 6/03/2023
Downloaden
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."