Veterinary Medicines

P3-RHINOPLUS

Authorised
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian paramyxovirus 3, strain PMV3, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
P3-RHINOPLUS
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    0.50
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    8.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    6.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI01CA02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Odgovorno tijelo:
  • MdS
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 6/03/2023
Preuzimanje datoteka
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."