P3-RHINOPLUS
P3-RHINOPLUS
Authorised
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
- Avian paramyxovirus 3, strain PMV3, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
P3-RHINOPLUS
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English5.0050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)0.50mililitro(s)
-
Disponível apenas em English8.00dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)0.50mililitro(s)
-
Disponível apenas em English6.70dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)0.50mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Turkey
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01CA02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em italiano
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Autoridade responsável:
- MdS
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publicado em: 6/03/2023
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