Veterinary Medicines

P3-RHINOPLUS

Autorizovaný
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian paramyxovirus 3, strain PMV3, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
P3-RHINOPLUS
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Krůta
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    8.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    6.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Krůta
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI01CA02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Itálie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Odpovědný orgán:
  • MdS
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Italian (PDF)
Published on: 6/03/2023
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.