Veterinary Medicines

P3-RHINOPLUS

Authorised
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian paramyxovirus 3, strain PMV3, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
P3-RHINOPLUS
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Krůta
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    8.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    6.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Krůta
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI01CA02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Odpovědný orgán:
  • MdS
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Italian (PDF)
Publikováno dne: 6/03/2023
Stažení
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."