Veterinary Medicines

P3-RHINOPLUS

Authorised
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian paramyxovirus 3, strain PMV3, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
P3-RHINOPLUS
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Kalkúni
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    8.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    6.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01CA02
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • MdS
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 6/03/2023
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."