Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

P3-RHINOPLUS

Authorised
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian paramyxovirus 3, strain PMV3, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
P3-RHINOPLUS
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Truthuhn
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    8.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    6.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01CA02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • MdS
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/03/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."