Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

P3-RHINOPLUS

Authorised
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian paramyxovirus 3, strain PMV3, Inactivated

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
P3-RHINOPLUS
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kalkun
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    8.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    6.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Kalkun
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01CA02
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • MdS
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 6/03/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."