Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Oprávnený
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai galvijams
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Nazálne použitie
  • Nazálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Nazálne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nazálne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AD01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Litva
Available in:
  • Litva
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium SA
Zodpovedný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
  • LT/2/08/1795/002-003
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0022/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 10/02/2022
Stiahnuť

RV1795.pdf

Lithuanian (PDF)
Publikované na: 26/05/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.