Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Autorisert
- Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai galvijams
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
kjøttfe
-
kalv
-
kvige
-
diende kalv
Administrering:
-
Nasal bruk
-
Nasal bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English10000000.00cellekultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Nasal bruk
- storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- kjøttfe
-
Slakt0dag
-
- kalv
-
Slakt0dag
-
- kvige
-
Slakt0dag
-
- diende kalv
-
Slakt0dag
-
-
Nasal bruk
- storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- kjøttfe
-
Slakt0dag
-
- kalv
-
Slakt0dag
-
- kvige
-
Slakt0dag
-
- diende kalv
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AD01
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/08/1795/002-003
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0022/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
BG
-
CZ
-
EE
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
MT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 10/02/2022
RV1795.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 26/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: