Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autorizado
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai galvijams
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Bovino de carne
  • Terneros
  • Novillas
  • Terneros lactantes
Vía de administración:
  • Vía nasal
  • Vía nasal

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía nasal
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino de carne
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Novillas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Terneros lactantes
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía nasal
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino de carne
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Novillas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Terneros lactantes
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AD01
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Lituania
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/08/1795/002-003
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0022/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • República Checa
  • Estonia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 10/02/2022
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RV1795.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicado el: 26/05/2022
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