Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Viðurkennt
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai galvijams
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Íkomuleið:
-
Til notkunar í nef
-
Til notkunar í nef
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10000000.00cell culture infective dose 501.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í nef
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir (til kjötframleiðslu)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir (ung kýr)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Cattle (suckling calf)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Til notkunar í nef
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir (til kjötframleiðslu)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir (ung kýr)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Cattle (suckling calf)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI02AD01
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Litáen
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/08/1795/002-003
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Númer verkferlis:
- DE/V/0022/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Tékkland
-
Eistland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Malta
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 10/02/2022
RV1795.pdf
Lithuanian (PDF)
Download Birt á: 26/05/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: