Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Autorisé
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai galvijams
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie nasale
-
Voie nasale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10000000.00cell culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie nasale
- Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Cattle (for meat production)
-
Viande et abats0day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats0day
-
- Bovin (génisse)
-
Viande et abats0day
-
- Bovin (veau sous la mère)
-
Viande et abats0day
-
-
Voie nasale
- Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Cattle (for meat production)
-
Viande et abats0day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats0day
-
- Bovin (génisse)
-
Viande et abats0day
-
- Bovin (veau sous la mère)
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AD01
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lituanie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/08/1795/002-003
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0022/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 10/02/2022
RV1795.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 26/05/2022
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