Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autorizat
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai galvijams
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Bovine (pentru carne)
  • Viţel
  • Bovine (vițea)
  • Bovine (vițel sugar)
Calea de administrare:
  • Administrare nazală
  • Administrare nazală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    10000000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare nazală
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (pentru carne)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițel sugar)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare nazală
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (pentru carne)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițel sugar)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AD01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/08/1795/002-003
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0022/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 10/02/2022
Descarca

RV1795.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 26/05/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.