Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Autorisiert
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai galvijams
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
nasale Anwendung
-
nasale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10000000.00cell culture infective dose 501.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
nasale Anwendung
- Rind
-
Milk0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Rind, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Färse
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Cattle (suckling calf)
-
Fleisch und Innereien0day
-
-
nasale Anwendung
- Rind
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Milk0day
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Fleisch und Innereien0day
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- Rind, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien0day
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- Saugkalb
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Fleisch und Innereien0day
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- Färse
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Fleisch und Innereien0day
-
- Cattle (suckling calf)
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AD01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/08/1795/002-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0022/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 10/02/2022
RV1795.pdf
Lithuanian (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 26/05/2022
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