Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Geautoriseerd
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai galvijams
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Vleesrunderen
  • Kalveren
  • Pinken
  • Gezoogde kalveren
Toedieningsweg:
  • Nasaal gebruik
  • Nasaal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasaal gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vleesrunderen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pinken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Gezoogde kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nasaal gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vleesrunderen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pinken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Gezoogde kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AD01
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Litouwen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
  • State Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
  • LT/2/08/1795/002-003
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0022/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Bulgarije
  • Tsjechië
  • Estland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 10/02/2022
Downloaden

RV1795.pdf

Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 26/05/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.