Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Oprávnený
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
BRAVOXIN 10
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English17.40unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
- Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Francúzsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/6627427 6/2008
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Nemecko
Číslo postupu:
- DE/V/0279/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Ako užitočná bola táto stránka?: