Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Não autorizado
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
BRAVOXIN 10
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês17.40/unidade(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês4.40/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês4.90/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês4.60/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês3.80/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês90.00/percentage protection1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.30/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês18.20/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês18.20/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.50/unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- MSD Animal Health UK Limited
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/6627427 6/2008
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0279/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022