Veterinary Medicines

Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep

Valtuutettu
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
BRAVOXIN 10
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastuullinen viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntiluvan numero:
  • FR/V/6627427 6/2008
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Menettelyn numero:
  • DE/V/0279/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 28/01/2022
Ladata
French (PDF)
Julkaistu: 4/04/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.