Veterinary Medicines

BRAVOXIN 10

Non autorisé
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
BRAVOXIN 10
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6627427 6/2008
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0279/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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