Veterinary Medicines

Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep

Neautorizuotas
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
BRAVOXIN 10
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    4.40
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    4.90
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    4.60
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    3.80
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5.30
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    18.20
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    18.20
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/6627427 6/2008
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0279/001

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 4/04/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.