Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Ikke autoriseret
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
BRAVOXIN 10
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English17.40/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English4.40/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English4.90/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English4.60/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English3.80/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English5.30/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English18.20/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English18.20/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Milk0dag
-
Meat and offal0dag
-
-
Får
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AB01
- QI04AB01
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- MSD Animal Health UK Ltd
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/6627427 6/2008
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- DE/V/0279/001
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022