Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Ovlašten
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
BRAVOXIN 10
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English17.40unit(s)1.00mililitar
-
Dostupno samo u English4.40internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupno samo u English4.90internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupno samo u English4.60internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupno samo u English3.80internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupno samo u English90.00percentage protection1.00mililitar
-
Dostupno samo u English5.30internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupno samo u English18.20internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupno samo u English18.20internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
- Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj autorizacije:
- FR/V/6627427 6/2008
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- DE/V/0279/001
Dotična država članica:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: