Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Nav atļautas
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
BRAVOXIN 10
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English17.40vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English4.40starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English4.90starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English4.60starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English3.80starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English90.00procentuālā aizsardzība1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English5.30starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English18.20starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English18.20starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.50Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI02AB01
- QI04AB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Atsaukta
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- MSD Animal Health UK Limited
- Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
- FR/V/6627427 6/2008
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- DE/V/0279/001
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/04/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: