Veterinary Medicines

Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie

Oprávnený
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AA04
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Holandsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet Nederland B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
  • REG NL 116656
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Holandsky (PDF)
Publikované na: 26/11/2025
Stiahnuť