Veterinary Medicines

Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie

Autorisert
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • geit
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • geit
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AA04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 116656
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 26/11/2025
Nedlasting