Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Engedélyezett
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
-
juh
-
kecske
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
All relevant tissues0day
-
-
sertés
-
All relevant tissues0day
-
-
juh
-
All relevant tissues0day
-
-
kecske
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
All relevant tissues0day
-
-
sertés
-
All relevant tissues0day
-
-
juh
-
All relevant tissues0day
-
-
kecske
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AA04
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International GmbH
Felelős hatóság:
- Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
- REG NL 116656
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 26/11/2025