Veterinary Medicines

Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie

Autorisiert
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 Manisa, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Ziege, weiblich
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 116656
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 10/02/2022
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