Veterinary Medicines

Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie

Zugelassen
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    50% Protective Dose
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    50% Protective Dose
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    50% Protective Dose
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 116656
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/11/2025
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