Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie

Myönnetty
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
  • Lammas
  • Vuohi
Antoreitti:
  • Ihon alle
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Nauta
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sika
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Lammas
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vuohi
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Laskimoon
    • Nauta
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sika
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Lammas
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vuohi
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AA04
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Nederland B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International GmbH
Vastaava viranomainen:
  • Medicines Evaluation Board
Myyntilupanumero:
  • REG NL 116656
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 26/11/2025