Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Разрешен
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
свиня
-
овца
-
коза
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Интравенозно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
All relevant tissues0day
-
-
свиня
-
All relevant tissues0day
-
-
овца
-
All relevant tissues0day
-
-
коза
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
All relevant tissues0day
-
-
свиня
-
All relevant tissues0day
-
-
овца
-
All relevant tissues0day
-
-
коза
-
All relevant tissues0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AA04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet Nederland B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International GmbH
Отговорен орган:
- Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
- REG NL 116656
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Холандски (PDF)
Публикувано на: 26/11/2025