Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Toegelaten
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Schaap
-
Geit
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels6.00/50% Protective Dose2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
All relevant tissues0day
-
-
Varken
-
All relevant tissues0day
-
-
Schaap
-
All relevant tissues0day
-
-
Geit
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
All relevant tissues0day
-
-
Varken
-
All relevant tissues0day
-
-
Schaap
-
All relevant tissues0day
-
-
Geit
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AA04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Nederland
Verpakkingsomschrijving:
- Verpakking met 10 multidoses HDPE flacons à 50 ml.
- Verpakking met 10 multidoses HDPE flacons à 250 ml.
- Verpakking met 10 multidoses HDPE flacons à 20 ml.
- Verpakking met 10 multidoses HDPE flacons à 100 ml.
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
- REG NL 116656
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 26/11/2025