Veterinary Medicines

Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie

Autorizzato
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 Manisa, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Decivac MKZ DOE emulsie voor injectie
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Capra (femmina adulta)
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.00
    dose protettiva al 50%
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Capra (femmina adulta)
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Capra (femmina adulta)
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 116656
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 10/02/2022
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