HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Neoprávnený
- Enrofloxacin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intravenózne použitie
-
Subkutánne použitie
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intravenózne použitie
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal5day
-
-
-
Subkutánne použitie
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal12day
-
-
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
Meat and offal13day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01MA90
Stav registrácie:
-
Surrendered
Registrovaný v/vo:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Sklenená fľaša uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým viečkom. Vonkajší obal: papierová škatuľka. Veľkosť balenia: 1 x 100 ml.
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Laboratorios Hipra S.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/026/03-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 26/01/2022