HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Neregistrováno
- Enrofloxacin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot (tele)
-
Prase
Cesta podání:
-
Intravenózní podání
-
Subkutánní podání
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intravenózní podání
-
Skot (tele)
-
Maso5day
-
-
-
Subkutánní podání
-
Skot (tele)
-
Maso12day
-
-
-
Intramuskulární podání
-
Prase
-
Maso13day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01MA90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Surrendered
Registrováno v:
-
Slovensko
Popis balení:
- Dostupné pouze v Slovak
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Laboratorios Hipra S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Laboratorios Hipra S.A.
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/026/03-S
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 26/01/2022