HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Neregistruotas
- Enrofloxacin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Veršelis
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti po oda
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų50.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į veną
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktai5d.
-
-
-
Leisti po oda
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktai12d.
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai13d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01MA90
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Surrendered
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Slovakų
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Laboratorios Hipra S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
- 96/026/03-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 26/01/2022