HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Nem engedélyezett
- Enrofloxacin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
borjú
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offal5day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offal12day
-
-
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal13day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01MA90
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Slovak
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Laboratorios Hipra S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 96/026/03-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 26/01/2022