HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Ei myönnetty
- Enrofloxacin
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (vasikka)
-
Sika
Antoreitti:
-
Laskimoon
-
Ihon alle
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Laskimoon
-
Nauta (vasikka)
-
Meat and offal5day
-
-
-
Ihon alle
-
Nauta (vasikka)
-
Meat and offal12day
-
-
-
Lihakseen
-
Sika
-
Meat and offal13day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01MA90
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Peruutettu
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Slovak
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Laboratorios Hipra S.A.
Vastaava viranomainen:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
- 96/026/03-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 26/01/2022