HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Неразрешен
- Enrofloxacin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
теле
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
теле
-
Meat and offal5day
-
-
-
Подкожно приложение
-
теле
-
Meat and offal12day
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Meat and offal13day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01MA90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Описание на опаковката:
- Налично само в Словашки
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Laboratorios Hipra S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
- 96/026/03-S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словашки (PDF)
Публикувано на: 26/01/2022
