Veterinary Medicines

HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok

Neautorizat
  • Enrofloxacin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HIPRALONA ENRO-I 50 mg/ml injekčný roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Viţel
      • Carne și organe
        5
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Viţel
      • Carne și organe
        12
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        13
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/026/03-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 26/01/2022
Descarcă